miércoles, 29 de junio de 2016


Ácidos nucleicos

El descubrimiento, en 1869, de la sustancia que resultó ser ácido desoxirribonucleico (ADN) fue de Friedrich Miescher, joven médico suizo que trabajaba en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, químico fisiólogo alemán. Miescher trató glóbulos blancos (contenidos en la pus de vendas quirúrgicas desechadas) con ácido clorhídrico para obtener núcleos para estudio.
Hoppe-Seyler aisló una sustancia parecida de las células de levadura. Hoy se sabe que esa sustancia es ácido ribonucleico (ARN). Tanto ADN como ARN son polímeros de nucleótidos, o polinucleótidos.
Los ácidos nucleicos representan la cuarta gran clase de macromoléculas. Éstas, igual que las proteínas y los polisacáridos, contienen múltiples unidades monoméricas similares que se unen en forma covalente para producir polímeros grandes. La estructura de los ácidos nucleicos y la forma en que están empacados en las células. También se describirán algunas de las enzimas que usan ADN y ARN como sustratos. Hay muchas otras proteínas y enzimas que interactúan con ADN y ARN
para asegurar que la información genética se interprete en forma correcta.
Los nucleótidos son los bloques
de construcción de los ácidos nucleicos

Estructura química de un nucleótido. Los nucleótidos contienen un azúcar con cinco carbonos, una base nitrogenada y al menos un grupo fosfato. El azúcar puede ser desoxirribosa (la que aquí se ve) o ribosa.

Los nucleótidos que contienen ribosa se llaman ribonucleótidos, y los que contienen desoxirribosa se llaman desoxirribonucleótidos.

Purinas y pirimidinas
Las bases que se encuentran en los nucleótidos son derivados de pirimidina o de purina.

Resultado de imagen para bases nitrogenadas complementarias












Los nucleósidos están formados por ribosa  y desoxirribosa y una base heterocíclica

La unión mediante un enlace éster entre el nucleósido y el ácido fosfórico da lugar al Nucleótido.  La unión de los nucleó...
Unión de nucleótidos por enlaces de 3 ,5 fosfodiéster
Se ha visto que la estructura primaria de una proteína se refiere a la secuencia de sus residuos de aminoácido unidos por enlaces peptídicos; en forma parecida, la estructura primaria de un ácido nucleico es la secuencia de sus residuos de nucleótido unidos por enlaces 3 ,5 -fosfodiéster. Un tetranucleótido que representa un segmento de una cadena de ADN ilustra esos enlaces . El esqueleto de la cadena de polinucleótidos consiste en los grupos fosforilo y los átomos de carbono 3 , 4 y 5 , y el átomo de oxígeno 3 de cada desoxirribosa. Como se ve en la figura 19.10, esos átomos del esqueleto están arreglados en una conformación extendida.ADN. Estructura   <ul><li>Doble hebra helicoidal. </li></ul><ul><li>Dos cadenas de polinucleótidos equidistantes.  </li></...
ADN. Estructura El extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente al extremo 5'-P (fosfato) de la otra. Las dos hebras so...Las distintas estructuras del ADN

Se pueden definir distintas estructuras que adopta el ADN: primaria, secundaria y terciaria, cuartenaria haciendo una analogía con las estructuras de las proteínas.









Estructura primaria: La estructura primaria del ADN está determinada por la secuencia en que se encuentran ordenadas las cuatro bases sobre la "columna" formada por los nucleósidos: azúcar + fosfato. Este orden es lo que se transmite de generación en generación (herencia).

Estructura secundaria:
 corresponde al modelo postulado por Watson y Crick: la doble hélice. Las dos hebras de ADN se mantienen unidas por los puentes hidrógenos entre las bases. Los pares de bases están formados siempre por una purina y una pirimidina, que adoptan una disposición helicoidal en el núcleo central de la molécula. En cada extremo de una doble hélice lineal de ADN, el extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente al extremo 5'-P (fosfato) de la otra. En otras palabras, las dos hebras son antiparalelas es decir, tienen una orientación diferente. 

ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN
Es el superenrollamiento de la molécula.
ESTRUCTURA CUATERNARIA DEL ADN
Es el superenrollamiento de la molécula con otras moléculas.

Formación de una doble hélice con dos hebras antiparalelas
La mayor parte de las moléculas de ADN consisten de dos hebras, de polinucleótidos.
Cada una de las bases en una hebra forma puentes de hidrógeno con una base de la hebra opuesta . Los pares de bases más comunes están entre los tautómeros
lactama y amino de las bases. La guanina se aparea con citosina y la adenina con timina,
maximizando los puentes de hidrógeno entre sitios potenciales








Los distintos tipos de ARN
El ARN se encuentra, en una célula típica, en una cantidad 10 veces mayor que el ADN. El azúcar presente en el ARN es la ribosa. Esto indica que en la posición 2' del anillo del azúcar hay un grupo hidroxilo (OH) libre. Por este motivo, el ARN es químicamente inestable, de forma que en una disolución acuosa se hidroliza fácilmente.
En las células, se encuentran varios tipos de ARN, los cuales poseen distinta función y tamaño. Algunos de ellos, son:
ARN mensajero (ARNm): Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de transcripción. Este ARN pasa al citoplasma y sirve de pauta para la síntesis de proteínas (traducción).

ARN ribosómico (ARNr): El RNA ribosómico está presente en los ribosomas, orgánulos intracelulares implicados en la síntesis de proteínas. Su función es leer los ARNm y formar la proteína correspondiente.
ARN de transferencia (ARNt): Son cadenas cortas de una estructura básica, que pueden unirse específicamente a determinados aminoácidos.
ARN pequeño; moléculas presentes en todas las células. Algunas moléculas pequeña de ARN tienen actividad catalítica o contribuyen a la actividad catalítica, asociadas a proteínas.
 Resultado de imagen para Formación de una doble hélice con dos hebras antiparalelas

EN CONCLUSION
 Los nuevos profesionales de la Farmacia tienen mucho que decir, ya sea por su papel en la analítica o en el diseño y fabricación de los nuevos fármacos que están surgiendo del conocimiento molecular de la enfermedad. Otro aspecto a destacar es la Atención farmacéutica por lo que los estudiantes deben conocer los aspectos esenciales de la biología molecular para poder cumplir con su papel irreemplazable en la información y dispensación de estos nuevos productos terapéuticos.

Aunque los tratamientos terapéuticos basados en los ácidos nucleicos todavía no se han comercializado, la capacidad de estos sistemas es bastante buena. Las tecnologías antisentido o terapia oligonucleotídica y la terapia génica constituyen las dos principales categorías de tratamientos futuros basados en los ácidos nucleicos.


La terapia oligonucleotídica consiste en la inhibición de oligonucleótidos antisentido con una determinada región del ARNm "con sentido" o por medio de oligonucleótidos que actúan sobre el propio gen que forman un triplex de ADN cuando éste se une al surco principal de la doble cadena de ADN. Esta tecnología se ha usado en la inhibición de la expresión de oncogenes, así como para inhibir el crecimiento de virus en cultivo. En teoría, cualquier enfermedad caracterizada por una sobrexpresión génica inadecuada es susceptible de terapia oligonucleotídica.


EJEMPLO DE FÁRMACO

T4 endonucleasa V: 

Glicosilasa de ADN que se obtiene de E.coli que contiene  el plásmido recombinante  del gen V del bacteriófago T4.
Favorece la reparación del ADN dañado por los rayos solares .Por esta razón ,se encuentra esperando la aprobación de 
la FDA para utilizarse como preventivo de queratosis  actínica y carcinomas basal y de células escamosas.
Figura 1. El uso de T4 endonucleasa V para detectar el daño del ADN causado por la exposición UV. ADN que codifica un fragmento de ADN de 1,2 kb se aisló con (UV + ) y sin (UV - ) exposición a un transiluminador de UV y se digirió con la endonucleasa T4 V ( Endo V). Carril 1, escalera de 1 kb
aplicaciones
  • Estudio de los rayos UV al ADN 1 y su reparación, incluyendo el daño del ADN en las células individuales. 2
  • La detección de la reparación del daño UV diferencial de las secuencias transcritas. 3-5
  • La detección de puntos calientes de mutación UV.6,7
T4 endonucleasa V tiene N actividades apurinic liasa / apyrimidinic (AP liasa) -glycosylase y. La luz ultravioleta (UV) produce productos fotoquímicos covalentes en el ADN, es el más prevalente un cis-syn ciclobutano pirimidina dímero. T4 endonucleasa V localiza y se une a los dímeros de pirimidina en ADN de doble cadena. La enzima luego corta la N bonos -glycosylic de la pirimidina 5 'del dímero y se rompe el enlace fosfodiéster 3' al sitio abasic resultante. 1
Unidad Definición: Una unidad de T4 endonucleasa V convierte 1 g de plásmido ADN UV-irradiado de los círculos cerrados covalentemente a la forma mellada en 30 minutos a 37 ° C.
Tampón de almacenamiento: 50% de glicerol que contiene 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), NaCl 100 mM, EDTA 0,1 mM, DTT 1 mM, y 0,1% Triton® X-100.
Control de calidad: T4 endonucleasa V está libre de actividades detectables exo- y endonucleasa inespecíficos y la actividad RNasa.

La  siglas  FDA (Food and Drug AdministrationAgencia de Alimentos y Medicamentos o Agencia de Drogas y Alimentos ) es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos (tanto para personas como para animales), medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y derivados sanguíneos.






Inhibidores de la síntesis ácidos nucléicosRifampicina                                                          Quinolonas...
Figura 2. Mecanismo de la escisión pirimidina dímero por T4 endonucleasa V. (Adaptado con permiso de Friedburg, CE et al. (1995) Reparación del ADN y mutagénesis , ASM Press.)







Rifamicina MK®

Solución Tópica en Sprayrafamicina
Antibiótico de uso tópico
(Rifamicina)
Cada 100 ml de Solución de RIFAMICINA MK® contiene Rifamicina sódica equivalente a 1 g de Rifamicina, excipientes c.s.
RIFAMICINA MK®, Frasco atomizador con 20 ml de solución al 1%. Reg. San. Nº INVIMA 2004 M-0003480.
La RIFAMICINA MK® hace parte del grupo de las ansamicinas, compuestos con una alta efectividad contra las micobacterias, fueron aisladas a partir de una cepa de Streptomyces mediterranei.
La actividad biológica de la Rifamicina se basa en la inhibición de la síntesis de ARN dependiente de ADN, la cual se debe a la alta afinidad de estas por la ARN polimerasa de las células procariotes. Los datos obtenidos mediante la cristalización de la unión del fármaco con la ARN polimerasa, indican que la Rifamicina bloquea la síntesis de la cadena de ARN, provocando fuertes conflictos con los enlaces estéricos del oligonucleótido en crecimiento.
Coadyuvante en el tratamiento de infecciones cutáneas causadas por gérmenes sensibles a la Rifamicina.
Rifampicina
Impide Transcripción de RNA.
( Inhib. RNA polimerasa )
Desarrolla rápidamente resistencia,
pero asociada con o...
comentario   de los videos ,.....
 Replicación de ADN
Que es necesario para la replicación el desenrrollamientos de ADN donde la Icaza lo rompe los puentes de hidrogeno  y las proteínas forman una burbuja ,además necesita energía  para liberar el fosfato para formar una nueva cadenas .Es como necesitaran energía para hacer una polimerización .
TRANSCRIPCIÓN   de ADN A ARN
Cuando se replica esta necesaria el ensamblaje del ARN con el FACTORES DEL ARN POLIMERAZA QUE LEE   hace la copia del ADN con diferencia esta las nitrogenadas  ya en el ARN está el uracilo son necesarios  .Pero el proceso ocurre en un tiempo rápido.


Transducción del ADN
El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. Donde las bases se complementan Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido. El ribosoma se mueve a través del ARNmensajero.NO  entendí lo referente a codones.



        lípidos   y Membrana  
Resultado de imagen para lipidos y membranasLos lípidos (de lipo-, grasa), una tercera gran clase de macromoléculas. Como las proteínas y los carbohidratos, los lípidos son componentes esenciales de todos los organismos vivos. Sin embargo, a diferencia de las proteínas y los carbohidratos, los lípidos tienen estructuras muy variadas. A menudo se definen como compuestos orgánicos insolubles en agua (o sólo poco solubles), que se encuentran en los sistemas biológicos. Los lípidos tienen gran solubilidad en solventes orgánicos no polares. Son hidrofóbicos (no polares) o bien son anfipáticos (contienen regiones polares y no polares al mismo tiempo).
Diversidad estructural y funcional de los lípidos
Los ácidos grasos son componentes de muchos tipos más complejos de lípidos, incluyendo los triglicéridos o triacilgliceroles, los glicerofosfolípidos y los esfingolípidos. Los lípidos que contienengrupos fosfato se llaman fosfolípidos y los que tienen grupos esfingosina y carbohidratoa la vez se llaman glicoesfingolípidos. Los esteroides, las vitaminas lipídicas y los terpenosse relacionan con la molécula de isopreno, de cinco carbonos, y por consiguiente se llaman isoprenoides. El nombre terpenos se ha aplicado a todos los isoprenoides, pero en general se restringe a los que existen en las plantas. Los lípidos tienen funciones biológicas diversas, al igual que estructuras diversas.
triacilgliceroles o triglicéridos
En general, los ácidos grasos se almacenan en forma de lípidos neutros llamados triacilgliceroles o triglicéridos (este último nombre es histórico). Como indica su nombre, los triacilgliceroles están formados por tres residuos de acilo graso esterificados con glicerina, un azúcar alcohol de tres carbonos. Los triacilgliceroles son muy hidrofóbicos.
En consecuencia, a diferencia de otros carbohidratos, se pueden almacenar en células en forma anhidra, esto es, las moléculas no están solvatadas por agua, lo cual ocuparía
espacio y añadiría masa, reduciendo la eficiencia del almacenamiento de energía.
Glicerofosfolípidos
Los lípidos más abundantes en la mayor parte de las membranas son los glicerofosfolípidos (que también se llaman fosfoglicéridos); como los triacilgliceroles tienen un soporte de glicerol. Los glicerofosfolípidos más sencillos, los fosfatidatos, consisten en dos grupos acilo graso esterificados
en el C-1 y C-2 del 3-fosfato de glicerol .general, los glicerofosfolípidos tienen ácidos grasos
saturados esterificados en el C-1 y ácidos grasos no saturados esterificados en el C-2.
Los principales glicerofosfolípidos de membrana en Escherichia coli son fosfatidil-etanolamina
y fosfatidilglicerol.
Resultado de imagen para QUE IMPORTANCIA FARMACEUTICA TIENE  lipidos  EN FARMACIA
 Las aplicaciones en el mundo de la farmacia son sumamente variadas.
Gran número de aceites vegetales se usan como excipientes, sustancias incorporadas a ciertos productos como vehículo para la asimilación corporal de principios activos, y aunque éstos no surgen efecto por sí solos, aceites como el de almendra, aguacate, café y almendra se utilizan para dicho propósito. De fuentes animales solo es posible utilizar aceites de pescado y aves para lograr la propiedad excipiente. Los fosfolipidos son lípidos con un extremo cargado negativamente debido al grupo fosfato y tienen largas cadenas hidrofóbicas; se aplican principalmente en medicamentos, y son muy empleados en pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), aunque sus usos deben ser moderados ya que sus efectos son fuertes y pueden llegar a causar daños severos si no se trata de manera adecuada.

FÁRMACO
Prosor Sabal Comlex - Mezcla de plantas útil en trastornos de próstata debido a su efecto descongestivo, antiedematoso, astringente, vasoconstrictor, antiandrogénico, regenerante y estimulante del tejido glandular prostático.
Modo de empleo: Se aconseja la toma del A.D.E., 2 cápsulas 3 veces al día.
El Aporte Diario Eficaz (A.D.E.) determina la cantidad media de principios activos por toma diaria recomendada para ayudar a mejorar el estado general del organismo.

Ingredientes:
  • Sabal (Sabal serulata Benth et Hook), frutos.
  • Ciprés (Cupressus sempervirens L), gálbulas.
  • Pigeum (Pygeum africanum Hook), corteza.
  • Saponinas....................................36 mg; (6 mg / cápsula)
  • N-docosanol.................................3 mg; (0,5 mg / cápsula)
    Resultado de imagen para ESTRUCTURA DEL SABAL
  • Sabal serulata (Sabal) es una planta originaria de los desiertos del sur de los Estados Unidos. Sus frutos contienen aceite graso, ésteres de ácidos grasos (ácido mirístico, láurico y valeriánico), carotina, flavonoides (rutina, rhoifolina, isoquercitrina y kamferol), fermentos, taninos, alcoholes grasos alifáticos (hexacosanol, octacosanol y triacontanol, cicloartenol), azúcar y sitosterina. Tiene una acción antiinflamatoria y anticongestiva específica en el territorio prostático y vejiga.
  • Pygeum africanum (Pigeum) es una planta que se utiliza contra los trastornos miccionales del adenoma prostático. Parece ser que su acción se debe a su contenido en N-docosanol (alcohol).
  • Cupressus sempervirens (Ciprés) por su contenido en taninos catéquicos, catecol, leucoantocianos y esencia, tiene propiedades astringentes, vasoconstrictoras y tónica venosa, antihemorrágicas y antiespasmódicas

ACEITE DE RICINO ORRAVAN 100% SOLUCION ORAL 25 G


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PROPIEDADES

Acción y mecanismo - [LAXANTE]. El aceite de ricino tiene unos efectos laxantes muy fuertes, incluso purgantes. El principio activo responsable es el ácido ricinoleico, y su isómero, el isorricinoleico. Son liberados de los triglicéridos a través de la lipasa pancreática. En la luz intestinal estimulan la liberación de agua e impiden la reabsorción en el intestino delgado, a la vez que estimulan la producción de prostaglandina E2. Parece que los efectos son debidos a una desestabilización de la bicapa lipídica de los enterocitos, que produce una lisis de los mismos y da lugar a un aumento del peristaltismo.

Resultado de imagen para ácido ricinoleico



martes, 31 de mayo de 2016

Carbohidratos
Los carbohidratos (también llamados sacáridos), con base en su masa, son la clase más abundante de moléculas biológicas en la Tierra.
El nombre carbohidrato, “hidrato de carbono”, indica que su fórmula empírica es (CH2O)n, donde n es 3 o más (en general n es 5 o 6, pero puede ser hasta 9).

Se pueden describir los carbohidratos por la cantidad de unidades monómeras que contienen.
 Los monosacáridos son las unidades más pequeñas de estructura de carbohidratos.



Los monosacáridos son sólidos blancos, cristalinos y solubles en agua que tienen sabor dulce. Entre los ejemplos están la glucosa y la fructosa. Desde el punto de vista químico, los monosacáridos son polihidroxi aldehídos o aldosas, o polihidroxi cetonas o cetosas .Se clasifican por el tipo de grupo carbonilo y por la cantidad de átomos de carbono.Como regla, se usa el sufijo -osa para dar nombre a los carbohidratos, aunque hay varia excepciones. Todos los monosacáridos tienen al menos tres átomos de carbono.

Los monosacáridos más pequeños son triosas, azúcares con tres carbonos.


Los oligosacáridos  son polímeros con dos hasta unos 20 residuos de monosacárido. Los oligosacáridos más comunes son los disacáridos, formados por dos residuos de monosacárido unidos.
Los polisacáridos son polímeros que contienen muchos (en general más de 20) residuos de monosacárido. Los oligosacáridos y los polisacáridos no tienen la fórmula empírica (CH2O)n, porque durante la formación del polímero se elimina agua. El término glucano (o glicano) es uno más general que se usa para los carbohidratos polímeros. Puede indicar un polímero de azúcares idénticos (homoglicano) o de distintos azúcares (heteroglicano).
heteroglicano).
Con frecuencia se divide a los polisacáridos en dos clases extensas. Los homoglicanos (u homopolisacáridos) son polímeros que sólo contienen residuos de un tipo de monosacárido.
Los heteroglicanos (o heteropolisacáridos) son polímeros que contienen
residuos de más de un tipo de monosacárido.
La mayor parte de los polisacáridos también se pueden clasificar de acuerdo con sus funciones biológicas. Por ejemplo, el almidón y el glucógeno son polisacáridos de almacenamiento, y la celulosa y la quitina son polisacáridos estructurales.
Almidón y glucógeno

Todas las especies sintetizan D-glucosa. El exceso de glucosa se puede descomponer y producir energía metabólica. Los residuos de glucosa se almacenan como polisacáridos, hasta que se necesitan para producir energía. El homoglicano de almacenamiento más común de la glucosa en las plantas y los hongos es el almidón; y en los animales es el glucógeno. Ambos tipos de polisacárido existen en las bacterias.

Importancia farmacéutica de los carbohidratos 

La mayoría de los carbohidratos, sobre todo los de bajo peso molecular, son necesidades farmacéuticas, así tenemos edulcorantes como glucosa, sorbitol y sacarosa, diluyentes como sorbitol y glucosa liquida ,diluyentes de tabletas  como lactosa, aglutinantes como almidón,desintegrantes como celulosa pulverizada .Sin embargo ,hay algunos compuestos de este grupo ,principalmente los de alto peso molecular que tienen efectos por lo que se utilizan en el  tratamiento de de diversas condiciones patológicas , como manitol por su efecto diurético, derivados de celulosa y agar por su efecto laxante .

OSMOROL 20 SOLUCION INYECTABLE
Diurético osmótico
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS.
 
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: 
Cada 100 ml contienen:
Manitol ........................................... 20 g 
Agua inyectable c.b.p. 
............... 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS: El manitol está indicado como diurético osmótico, como antiglaucomatoso (sistémico), como antihemolítico y como antídoto (de sustancias tóxicas).
DESCRIPCION

Resultado de imagen para manitol estructura quimicaEl manitol es un diurético osmótico parenteral. Se utiliza para reducir la presión intracraneal, el edema cerebral, y la presión intraocular, y para promover la diuresis en la prevención y/o tratamiento de la oliguria en pacientes con insuficiencia renal aguda. Se utiliza como una medida adicional en el tratamiento de apoyo del edema de diversos orígenes. El manitol también se usa solo o en combinación con otros agentes diuréticos para promover la excreción urinaria de tóxicos tales como salicilatos, barbitúricos, litio, y bromuros.


Mecanismo de acción: sistémicamente, manitol eleva la osmolalidad de la sangre, lo que aumenta el gradiente osmótico entre la sangre y los tejidos, facilitando de este modo el flujo de fluido fuera de los tejidos, incluyendo el cerebro y el ojo, así como en el líquido intersticial y la sangre. Esta actividad reduce el edema cerebral, la presión intracraneal, la presión del líquido cefalorraquídeo, y la presión intraocular. La reabsorción de manitol por el riñón es mínima, por lo que la presión osmótica del filtrado aumenta, inhibiendo la reabsorción de agua y solutos en el túbulo renal, y la produciendo diuresis. Esta actividad puede revertir las reducciones agudas en el flujo sanguíneo renal, la filtración glomerular tubular y el flujo de orina asociada con el trauma. Además, este efecto puede mejorar la excreción urinaria de toxinas y proteger contra la toxicidad renal mediante la prevención de la concentración de toxinas en el túbulo,aunque deben existir un suficiente flujo sanguíneo renal y la filtración glomerular tubular para que el fármaco alcance el túbulo y ejercer su efecto.

Farmacocinética: El manitol se administra por vía intravenosa, y la diuresis se produce generalmente en 1-3 horas. La disminución en la presión del líquido cefalorraquídeo se producirá en aproximadamente 15 minutos y se mantendrá durante 3-8 horas después de que finaliza la infusión. La presión intraocular elevada se puede reducir en 30-60 minutos, y el efecto puede durar entre 4-8 horas. Manitol permanece confinado en el compartimento extracelular y no parece cruzar la barrera de sangre-cerebro a menos que existan concentraciones muy altas o el paciente tenga acidosis. No se sabe si el manitol se distribuye a la leche materna. El fármaco se experimenta un mínimo metabolismo de glucógeno en el hígado. La mayor parte de la dosis se filtra libremente por los riñones, con menos del 10% de reabsorción tubular. La vida media de manitol oscila desde 15 hasta 100 minutos. En pacientes con insuficiencia renal aguda u otras condiciones que afectan a la filtración glomeruraal tubular, sin embargo, la semi-vida puede aumentar a 36 horas.
CONTRAINDICACIONES: El empleo de manitol se contraindica en los siguientes casos:
o  Anuria con necrosis tubular aguda debida a enfermedad renal severa; deshidratación severa; hemorragia intracraneal activa, excepto durante la craneotomía.
o  También se contraindica en la congestión pulmonar o edema pulmonar severos. Insuficiencia cardiaca congestiva; hipovolemia; hiperpotasemia o hiponatremia y en la disfunción renal significativa.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No deberá utilizarse durante el embarazo ni la lactancia a menos que los beneficios superen con claridad los riesgos potenciales.

SORBITOL Glomed - Bebida en Polvo

INGREDIENTES
Cada paquete contiene:  5 gramos de sorbitol
Resultado de imagen para sorbitol estructura quimica

INDICACIONES
El sorbitol se utiliza en el tratamiento del estreñimiento y la indigestión.
Dosificación y administración
El tratamiento de los síntomas dispépticos: antes de las comidas o cuando se utiliza con la indigestión, los adultos 1-3 paquetes al día.
Tratamiento del estreñimiento:
- Adultos: 1 paquete de utilizar por la mañana, en ayunas.
- Niños: usan la mitad de la dosis para adultos.
El sorbitol se utiliza sólo una única dosis y se utiliza con poca frecuencia en el tratamiento del estreñimiento.
Fase 1 ½ tazas envueltos en agua 10 minutos antes de las comidas.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedades entidad enteritis, colitis - colorrectal.
la enfermedad de Crohn y síndrome de reglas o de obstrucción, síndrome de dolor abdominal de causa desconocida.
Los pacientes con intolerancia a la fructosa heredados.
Advertencias y precauciones
No utilizar en caso de congestión de la densidad, insuficiencia renal o hepática gravemente dañados.
En los pacientes con colon irritable sorbitol evitarse cuando se tiene hambre y debe reducir la dosis.
El estreñimiento por sorbitol sólo el apoyo para los tratamientos de dieta adecuada. No use laxantes a largo plazo.
EFECTOS ADVERSOS
Flatulencia, dolor abdominal y diarrea, especialmente en personas con la enfermedad del intestino irritable o distensión abdominal.
Informe a su médico acerca de cualquier efecto adverso encontradas durante el tratamiento .
INTERACCIONES
Todos los laxantes pueden acortar el tiempo de viaje de las píldoras de juntas, reduciendo de este modo la absorción de estos fármacos.
PRESENTACIÓN
Caja de 20 paquetes, paquetes de 5 gramos.
ALMACENAMIENTO: a un lugar seco, protegido de la luz, la temperatura no superior a 30 o C.
NORMAS DE CALIDAD: TCCS.
VIDA ÚTIL: 36 meses desde la fecha de fabricación.
PARA FUERA DE ALCANCE DE LOS NIÑOS


B. Celulosa y quitina
La celulosa es un polisacárido estructural. Es uno de los principales componentes de las paredes celulares rígidas que rodean muchas células vegetales. Los tallos y las ramas de muchas plantas están formados principalmente por celulosa. Este solo polisacárido forma un porcentaje apreciable de toda la materia orgánica en la Tierra. Igual que la amilosa,la celulosa es un polímero lineal de residuos de glucosa.





Ciclación de aldosas y hexosas
El comportamiento óptico de algunos monosacáridos parece indicar que tienen un átomo de carbono más que lo que se ve en las estructuras de las figuras . Por ejemplo, la D-glucosa tiene dos formas que contienen cinco (no cuatro) carbonos asimétricos
La causa de esta asimetría adicional es una reacción de ciclación intramolecular, que produce un nuevo centro quiral en el átomo de carbono del grupo carbonilo. Esta ciclación se parece a la reacción de un alcohol con un aldehído para formar un hemiacetal,o con una cetona para formar un hemicetal.

El carbono carbonílico de una aldosa que contenga al menos cinco átomos de carbono, o de una cetosa que contenga al menos seis átomos de carbono, puede reaccionar un grupo hidroxilo intramolecular y formar un hemiacetal cíclico o un hemicetal cíclico, respectivamente.

. Una proyección de Haworth indica la estereoquímica en forma adecuada, y se puede relacionar con facilidad con una proyección de Fischer. Un monosacárido cíclico se traza de modo que el carbono anomérico esté en la derecha, y los demás carbonos se numeran en dirección de las manecillas del reloj. Los grupos hidroxilo que apuntan hacia abajo en la proyecció de Haworth, lo hacen hacia la derecha del esqueleto de carbonos en la proyección de  Fischer, en tanto que los grupos hidroxilo que apuntan hacia arriba en la proyecciónde Haworth lo hacen hacia la izquierda en la proyección de Fischer.

Derivados de los monosacáridos
A. Fosfatos de azúcar
Los monosacáridos, en las vías metabólicas, con frecuencia se convierten en ésteres de fosfato. Los fosfatos de triosa, el 5-fosfato de ribosa y el 6-fosfato de glucosa son ésteres alcohol-fosfato simples.
El 1-fosfato de glucosa es un fosfato de hemiacetal, más reactivo que un fosfato de alcohol. La capacidad de la UDP-glucosa para funcionar como donador de glucosilo es una prueba de esta reactividad.
B.Desoxiazúcares
 En esos derivados,un átomo de hidrógeno sustituye a uno de los grupos hidroxilo del monosacárido precursor. La 2-desoxi-D-ribosa es un bloque constructivo importante en el ADN. La L-fucosa (6-desoxi-L-galactosa) está muy distribuida en plantas, animales y microorganismos.
A pesar de su rara configuración L, la fucosa se deriva metabólicament de la D-manosa.
C. Aminoazúcares
En varios azúcares, un grupo amino sustituye uno de los grupos hidroxilo del monosacárido precursor. A veces el grupo amino está acetilado. En la figura 8.15 se ven tres ejemplos de aminoazúcares. Los aminoazúcares de la glucosa y la galactosa se suelen presentar en glucoconjugados. El ácido N-acetilneuramínico (NeuNAc) se forma a partir de la N-acetilmanosamina y piruvato. Cuando este compuesto se cicla y forma una piranosa, el grupo carbonilo en C-2 (de la mitad de piruvato) reacciona con el grupo hidroxilo de C-6. El NeuNAc es un componente importante de muchas glucoproteínas y de una familia de lípidos llamados gangliósidos (sección 9.5). El ácido neuramínico y sus derivados, incluyendo el NeuNAc, tienen el nombre colectivo de ácidos siálicos.